Cascavel: Anthony Gabriel de quatro meses precisa de ajuda

O Anthony Gabriel tem quatro meses de vida. Desde que nasceu ele precisa de cuidados especiais. É que logo após o parto, ele foi diagnosticado com a Síndrome de Apert, uma doença muito rara de origem genética. O bebê teve uma má formação de crânio e face e precisa de quatro cirurgias para reconstrução da caixa óssea. Para não comprometer a capacidade intelectual dele a intervenção precisa ser feita até setembro. Em quase todos os casos, a síndrome de Apert é um acidente genético que ocorre durante a gestação. As causas que produzem essa mutação genética são desconhecidas. Antes do nascimento não foi possível identificar a doença no pequeno. A mãe conta que a notícia deixou a família um pouco abalada. As duas irmãs de Anthony Gabriel, uma de 12 e outra de três anos, nasceram sem qualquer "imperfeição". Ele precisa ser levado ao Hospital Pequeno príncipe de Curitiba e aguarda a liberação de um leito, sem qualquer expectativa de quando isso vai acontecer. Os procedimentos são pagos pelo SUS, mas para acelerar o internamento a família pede ajuda financeira. As amigas de Daniele criaram até uma vakinha online para receber contribuições. O objetivo é arrecadar R$ 15 mil. Além da má formação congênita do crânio, Anthony também nasceu com má formação nos pés e nas mãos. Essas cirurgias são estéticas e a família vai fazer isso em um segundo momento. A agilidade na reconstrução do crânio é para que o pequeno tenha uma vida normal. Síndrome de apert. Anthony já faz fisioterapia e recebe um tratamento continuo na Apofilab (Associação de Fissura Labio Palatal de Cascavel). Dona Neide é vizinha e tem colaborado com a campanha. A síndrome ocorre em cerca de um para cada 100 a 160 mil nascimentos. A síndrome de Apert não tem cura. A cirurgia para corrigir as conexões anormais entre os ossos é o tratamento principal.

EPC