A batalha da família de Toledo contra a Síndrome de Tourette

Tiques associados a verbalização de palavrões: essa é a característica de uma doença rara, que ainda não foi totalmente desvendada pela ciência. Em Toledo a família de uma adolescente diagnosticada com o transtorno luta para buscar tratamento à menina.

Julya Lorenzzi sempre foi uma menina ansiosa, mas a partir da pandemia, o sintoma intensificou e ela passou a apresentar comportamentos fora do comum, como uso inapropriado de palavras obscenas, repetição involuntária de sons, palavras e gestos. Ao ver os tiques aumentarem, incluindo crises de ansiedade, a mãe correu para um especialista na rede pública e foi onde veio o diagnóstico.

Quando a menina retornou ao convívio com os colegas em sala de aula, o conflito foi inevitável. Sem compreender o que acontecia com ela, a turma passou a criticar e isolar a menina.

Hoje Julya estuda em outra escola, onde se sente acolhida e respeitada tanto por professores, quanto alunos. Mas os desafios não terminaram por aí. A menina apresenta outros sintomas que podem estar ligados à ansiedade excessiva.

A Síndrome de Tourette não tem cura, mas controle. Júlia foi diagnosticada na rede pública com a Síndrome de Tourette, mas a família luta para reunir recursos e iniciar logo o tratamento na rede privada, temendo demorar demais na fila do sus para acessar o atendimento multiprofissional de que a adolescente precisa para ter uma qualidade de vida melhor.

A rifa que a família criou para conseguir recurso para consultas e medicamentos de que Julya precisa pode ser adquirida através do contato: (45) 99807-6986. O Pix é no nome da irmã da adolescente: Ana Carolina Santos, celular: (45) 99844-5378.

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EPC